近日，深国安为广东疾控客户在医疗消毒核心区域量身部署的臭氧检测仪监测系统，目前该进度已全部完成设备安装、调试、联动测试并正式投入运行，全面保障手术室、ICU、消毒供应中心等关键区域的臭氧消毒安全与合规，筑牢医疗感控防线。
臭氧凭借强氧化性，是医疗机构空间灭菌、器械消毒、空气净化的核心手段，可高效杀灭细菌、病毒及芽孢，符合《医院消毒供应中心规范》WS 310.2-2016 标准要求。但医疗场景对臭氧浓度要求严苛：
消毒有效浓度：5–8ppm(手术室)、20–40ppb(洁净区)，浓度不足易致灭菌不彻底，引发交叉感染风险;
安全残留限值：人员进入前必须降至0.05ppm 以下，超标会刺激呼吸道、损伤黏膜，危害医护人员健康;
传统人工手持检测存在数据滞后、无法实时预警、无追溯记录等痛点，难以满足医疗高频消毒、24 小时安全管控的需求，亟需一套高精度、智能化、可联动的专业监测方案。
针对医疗消毒区域洁净度高、湿度稳定、需联动控制的特点，本次项目采用深国安SGA-501-O3 系列在线式臭氧检测仪 + SGA-500C-O3 无线监测终端组合方案，关键配置与安装细节如下：
传感器：原装进口电化学传感器，分辨率 0.001ppm，可精准捕捉 ppb 级微量残留，20秒极速响应浓度突变;
量程定制：0–10ppm(消毒过程监测)、0–1ppm(残留监测)，覆盖医疗全场景需求。
手术室 / ICU：壁挂式安装于消毒区域1.5m 高处(臭氧密度大于空气，易积聚上部)，避开通风口与气流直吹处;
消毒供应中心：管道式采样 + 固定式检测仪，监测臭氧发生器出口浓度与车间残留浓度;
中控室：配套气体报警控制器，集中显示所有点位浓度数据，支持数据存储、历史追溯、报表导出。
设备联动：浓度超标时，自动关闭臭氧发生器、启动新风系统，30 分钟内将浓度降至安全值以下，无需人工干预;
数据合规：监测数据实时上传医院感控系统，可对接环保 / 卫健部门监管平台，满足 ISO 体系与医疗合规审核要求。
本次项目投入运行后，已实现医疗消毒全流程的浓度可控、安全可防、数据可溯，核心价值显著：
1.消毒效果保障：浓度精准控制在有效区间，灭菌合格率提升至99%，彻底杜绝因浓度不足导致的消毒失效问题;
2.人员安全守护：实时监测残留浓度，超标自动预警联动，医护人员职业暴露风险降低70%，营造安全诊疗环境;
3.合规管理升级：自动生成监测报告与校准记录，满足计量校准、安监检查、医院评审的资料需求，规避合规风险;
4.效率优化提升：消毒后通风恢复时间从 2 小时缩短至 45 分钟，大幅提升手术室、ICU 等关键区域的周转效率。
作为气体安全监测领域的标杆企业，深国安专注臭氧检测仪技术研发十余年，产品广泛应用于医疗消毒、制药洁净室、环保监测等领域，凭借高精度、高稳定性、强抗干扰的核心优势，通过 ISO、防爆认证、计量认证等多项权威资质认可。
未来，深国安将持续深耕医疗气体安全场景，以技术创新为核心，以客户需求为导向，为更多医疗机构提供定制化、智能化的气体监测解决方案，用专业守护医疗安全，用匠心赋能行业高质量发展。
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